（1)陳述和申辯權(quán)：（食品)藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu))對申辦人的申請進行審查時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人。受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規(guī)定舉行聽證。
（2)公開查閱：（食品)藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu))應當將已經(jīng)頒發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權(quán)進行查閱。
4.禁止性規(guī)定
《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
☆ ☆☆☆考點4：《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā)程序
1.《藥品經(jīng)營許可證》變更類型分為許可事項變更和登記事項變更。
（1)許可事項變更：是指經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負責人以及質(zhì)量負責人的變更。
（2)登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
2.申請許可事項變更的程序
（1)申請許可事項變更的，由原發(fā)證部門按照本辦法規(guī)定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續(xù)。
（2)藥品經(jīng)營企業(yè)依法變更《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的有關變更手續(xù)。
（3)企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。
3.正本與副本的關系
《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更后，應由原發(fā)證機關在《藥品經(jīng)營許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間，并按變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》正本，收回原《藥品經(jīng)營許可證》正本。變更后的《藥品經(jīng)營許可證》有效期不變。
4.《藥品經(jīng)營許可證》有效期
有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。
☆ ☆考點5：《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā)條件
1.變更申請時間
藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。未經(jīng)批準，不得變更許可事項。
2.暫停受理的情況
企業(yè)因違法經(jīng)營已被（食品)藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu))立案調(diào)查，尚未結(jié)案的；或已經(jīng)作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發(fā)證機關應暫停受理其《藥品經(jīng)營許可證》的變更申請。
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