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二、B型題(配伍選擇題)共50題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[31-35]
A 保健品 B 特殊管理的藥品及外用藥
C 假藥 D 劣藥
E 新藥
31．未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的藥品為
32．改變給藥途徑，改變劑型的藥品為
33．標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為
34．藥品成分的含量與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的藥品為
35．超過有效期的藥品為
[36-40]
A 麻醉藥品 B 精神藥品
C 毒性藥品 D 放射性藥品
E 戒毒藥品
36．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是
37．生產(chǎn)時(shí)應(yīng)建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存五年備查的藥品是
38．處方應(yīng)當(dāng)留存三年備查的藥品是
39．每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤的藥品是
40．嚴(yán)禁在乘坐公共交通運(yùn)輸工具時(shí)隨身攜帶的藥品是
[4l-45]醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
A 2年 B 3年
C 5年 D 1年
E 7年零6個(gè)月
41．藥品行政保護(hù)的期限為
42．《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為
43．《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為
44．藥品廣告審查批準(zhǔn)文號的有效期為
45．《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為
[46-50]
A 三日極量 B 二日常用量
C 二日極量 D 三日常用量
E 七日常用量
46．毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
47．二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
48．一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
49．麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
50．麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過
[51—55]
A 長期儲(chǔ)存的伯壓商品 B 性質(zhì)不同的危險(xiǎn)品
C 毒性藥品、一類精神藥品 D 人用藥與獸用藥
E 性能相互影響，容易串味的品種
51．必須嚴(yán)格分開存放的藥品是
52．應(yīng)分開存放的藥品是
53．應(yīng)定期翻碼整垛的藥品是
54．必須嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是
55．應(yīng)專庫或?qū)９翊娣拧び涗浀乃幤肥?/P>
[56-60]
A．含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)，霉菌數(shù)不得過100個(gè)
B．含細(xì)菌數(shù)不得過10000個(gè)，霉菌數(shù)不得過500個(gè)
C．含細(xì)菌數(shù)不得過50000個(gè)，霉菌數(shù)不得過500個(gè)
D．含細(xì)菌數(shù)不得過l00個(gè)，霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個(gè)
E．含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè)，不得檢出霉菌和酵母菌
56．1g全含生藥原粉的膠囊劑 57．1g口服化學(xué)藥制劑
58．1g不含生藥原粉的中藥片劑 59．1g含生藥原粉的中藥片劑
60．1ml口服化學(xué)藥液體制劑
[61-65]
A 國務(wù)院 B 國務(wù)院計(jì)量行政部門
C 省級以上人民政府計(jì)量行政部門 D 地(市)級以上人民政府計(jì)量行政部門
E 縣級以上人民政府計(jì)量行政部門
61．有權(quán)對進(jìn)口的計(jì)量器具進(jìn)行銷售前檢定的機(jī)構(gòu)是
62．有權(quán)對社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具進(jìn)行強(qiáng)制檢定的機(jī)構(gòu)是
63．有權(quán)制定國家計(jì)量檢定系統(tǒng)表的機(jī)構(gòu)是
64．有權(quán)制定國家計(jì)量檢定規(guī)程的機(jī)構(gòu)是
的．有權(quán)制定“實(shí)行強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具的目錄和管理辦法”的機(jī)構(gòu)是
[66-70]
A 衛(wèi)生部 B 國家中醫(yī)藥管理局
C 國家醫(yī)藥管理局 D 國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)
E 國家工商行政管理局
66.負(fù)責(zé)全國中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作的部門是
67．負(fù)責(zé)解釋《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的部門是
68.主管全國藥品廣告監(jiān)督管理工作的部門是
69．受理和審查藥品行政保護(hù)申請的部門是
70．主管全國藥品非臨床安全性研究質(zhì)量的監(jiān)督檢查工作的部門是
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