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一、A型題(最佳選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
1.執(zhí)業(yè)藥師的基本職責(zé)是
A 提供合格藥品，維護(hù)人民健康 B 帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
C 不斷更新知識(shí)，保持較高專業(yè)水平 D 對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)
E 對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見
2.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于
A 職業(yè)資格準(zhǔn)人考試
B 主管藥師資格認(rèn)定考試
C 檢驗(yàn)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識(shí)的考試
D 選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量崗位的專業(yè)技術(shù)人才的考試
E 為生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)考核質(zhì)量管理人員的考試
3.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中，對(duì)在藥品購銷活動(dòng)中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是
A 追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B 對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分，吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
C 沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
D 處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓
E 通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《營業(yè)執(zhí)照》
4.麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及
A 精神依賴性 B 身體依賴性
C 興奮性 D 抑制性
E 二重性
5.根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，"新藥“系指
A 我國藥典未收載過的藥品 B 我國未上市過的藥品
C 我國未生產(chǎn)過的藥品 D 我國未使用過的藥品
E 我國末研究過的藥品
6.屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是
A 川貝母 B 細(xì)辛
C 五味子 D 山茱萸
E 黃連
7．國家醫(yī)藥管理局在組織實(shí)施GMP過程中，考慮到企業(yè)質(zhì)量管理的現(xiàn)狀和財(cái)力，于1993年提出了
A 按企業(yè)規(guī)模分步實(shí)施GMP的八年規(guī)劃
B 按企業(yè)技術(shù)實(shí)力分步實(shí)施GMP的八年規(guī)劃
C 按劑型分步實(shí)施GMP的八年規(guī)劃
D 按地區(qū)分步實(shí)施GMP的八年規(guī)劃
E 按部門隸屬關(guān)系及企業(yè)性質(zhì)分步實(shí)施GMP的八年規(guī)劃
8.廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反《中華人民共和國廣告法)規(guī)定，哪項(xiàng)行為可不承擔(dān)民事責(zé)任
A 在廣告中損害未成年人或殘疾人的身心健康的
B 假冒他人專利的
C 未經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)發(fā)布廣告的
D 貶低其他生產(chǎn)經(jīng)營者的商品或者服務(wù)的
E 在廣告中未經(jīng)同意使用他人名義、形象的
9.下列哪項(xiàng)內(nèi)容不符合GMP規(guī)定
A 生產(chǎn)β--內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)與其他廠房嚴(yán)格分開
B 青霉素類藥物生產(chǎn)廠房應(yīng)裝有獨(dú)立的專用空調(diào)系統(tǒng)，分裝室內(nèi)應(yīng)呈相對(duì)負(fù)壓
C 潔凈級(jí)別要求高的廠房對(duì)相鄰的潔凈級(jí)別低的廠房一般呈相對(duì)負(fù)壓
D 強(qiáng)毒微生物及芽胞菌制品的生產(chǎn)廠房應(yīng)呈相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)
E 藥品生產(chǎn)所用傳送設(shè)備不得穿越不同潔凈級(jí)別的廠房
10.下列哪項(xiàng)內(nèi)容與《藥品批發(fā)企業(yè)開辦資格審查辦法》的規(guī)定不符
A 國家醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施對(duì)新申請(qǐng)開辦的藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行資格審查和認(rèn)定
B 省級(jí)藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)對(duì)新申請(qǐng)開辦的藥品零售企業(yè)進(jìn)行資格審查和認(rèn)定
C 跨國公司在中國申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)，必須通過國家醫(yī)藥管理局的資格審查和認(rèn)定
D 個(gè)體工商戶和個(gè)人合伙組織不能申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)
E 申請(qǐng)者應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師，并具備藥品責(zé)任供應(yīng)區(qū)域
11.對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種，應(yīng)采取何種保護(hù)措施
A 禁止采獵 B 保護(hù)與采獵相結(jié)合
C 得到當(dāng)?shù)厝嗣裾夂罂缮倭坎色C D 在保護(hù)區(qū)外可以少量采獵
E 因?yàn)榭蒲行枰玫脚鷾?zhǔn)后可少量采獵
12.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
A 憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量
B 憑工作證銷售給個(gè)人，不超過兩日極量
C 憑醫(yī)師處方，不超過三日極量
D 憑醫(yī)師處方可供應(yīng)四日極量
E 憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過兩日極量
13．研究單位何時(shí)申請(qǐng)新藥證書
A 臨床前研究結(jié)束后 B I期臨床研究結(jié)束后
C Ⅱ期臨床研究結(jié)束后 D Ⅲ期臨床研究結(jié)束后
E 試產(chǎn)期滿后
14.對(duì)長(zhǎng)期儲(chǔ)存的伯壓醫(yī)藥商品應(yīng)
A 定期循環(huán)抽查 B 定期送樣檢查
C 定期統(tǒng)計(jì)上報(bào) D 定期復(fù)查處理
E．定期翻碼整垛
15.大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
A 由企業(yè)經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo) B 由企業(yè)總工程師直接領(lǐng)導(dǎo)
C 由企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo) D 由企業(yè)負(fù)責(zé)經(jīng)營的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)
E 由企業(yè)經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)
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