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[5l-55]
A 紅色色標(biāo) B 黃色色標(biāo)
C 綠色色標(biāo) D 藍(lán)色色標(biāo)
E 規(guī)定標(biāo)志
51.醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問題待復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛
52.醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛
53.醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛
54.醫(yī)藥商品等待檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛
55.外用藥品應(yīng)貼有
[56-60]
A 基層人民法院管轄 B 中級(jí)人民法院管轄
C 高級(jí)人民法院管轄 D 最高人民法院管轄
E 上一級(jí)人民政府管轄
56.對(duì)一般拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的第一審行政案件由
57.對(duì)國務(wù)院各部門所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由
58.對(duì)省、自治區(qū)、直轄市人民政府所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由
59.全國范圍內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件由
60.某因公殘疾的公務(wù)員認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)給撫恤金的第一審行政案件由
[61-65]
A 新藥 B 假藥
C 劣藥 D 醫(yī)藥商品
E 麻醉藥品
61.違反規(guī)定擅自審批的藥品是
62.擅自仿制中藥保護(hù)品種的是
63.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品是
64.超過有效期的藥品是
65.藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑、玻璃儀器稱之為
[66-70]
A 沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓 B 以生產(chǎn)、販賣毒品論處
C 依照公安管理處罰條例處罰 D 給予行政處分
E 判二年以下徒刑
66.某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達(dá)濫用目的
67.未經(jīng)批準(zhǔn)，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑
68.某麻醉藥品原植物種植單位擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃，擴(kuò)大嬰粟種植面積
69.某農(nóng)民私自種植少量嬰粟
70.未經(jīng)批準(zhǔn)，某企業(yè)擅自出口麻醉藥品
[71-75]
A GLP B GUP
C GEP D GRP
E GCP
71.《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為
72.《藥品評(píng)價(jià)管理規(guī)范》的英文縮寫為
73.《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為
74.《藥品防床試驗(yàn)管理規(guī)范》的英文縮寫為
75.《藥品非臨床試驗(yàn)管理規(guī)定》的英文縮寫為
[76-80]
A 藥品廣告初審 B 藥品廣告終審
C 藥品廣告復(fù)審 D 撤銷藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
E 重新申請(qǐng)審查
76.審查機(jī)關(guān)對(duì)廣告制作前文稿的真實(shí)性、合法性進(jìn)行審查為
77.臨床發(fā)現(xiàn)藥品有新的不良反應(yīng)應(yīng)進(jìn)行
78.藥品廣告內(nèi)容超出藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容應(yīng)進(jìn)行
79.內(nèi)容需要改動(dòng)或者藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的藥品廣告應(yīng)進(jìn)行
80.藥品廣告審查批準(zhǔn)依據(jù)發(fā)生變化的應(yīng)進(jìn)行
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