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16.在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的
A 注冊商標圖案 B "注冊商標"字樣
C 生產(chǎn)批準文號 D 廣告審查批準文號
E 生產(chǎn)日期
17.負責對物料取樣、檢驗、留樣的部門是
A 供應(yīng)管理部門 B 銷售管理部門
C 質(zhì)量管理部門 D 技術(shù)管理部門
E 生產(chǎn)管理部門
18.只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品是
A 醫(yī)用毒性藥品 B 精神藥品
C 放射性藥品 D 麻醉藥品
E 血液制品
19.藥品批準文號
A 在5年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準文號作廢
B 在10年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)4年以上的藥品，其批準文號作廢
C 在10年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)5年以上的藥品，其批準文號作廢
D 在7年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準文號作廢
E 在5年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)2年以上的藥品，其批準文號作廢
20.依據(jù)《中華人民共和國廣告法》，廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者可不履行的義務(wù)或不承擔的責任是
A 在廣告中使用無民事行為能力人的名義、形象的，應(yīng)事先取得其監(jiān)護人的書面同意
B 依照法律、行政法規(guī)查驗有關(guān)證明文件、核實廣告內(nèi)容醫(yī)學全在線www.med126.net
C 按國家有關(guān)規(guī)定，建立、健全廣告業(yè)務(wù)的承接登記、審核、檔案管理制度
D 收費標準和收費辦法應(yīng)向物價和工商管理部門備案，并予以公布
E 發(fā)布虛假廣告，誤導消費者、使購買商品的消費者的合法權(quán)益受到損害，應(yīng)承擔全部民事責任
21.某藥品的批準文號為"(89)衛(wèi)藥試字x-25號",其含義是
A 1999年衛(wèi)生部批準的試生產(chǎn)的新藥西藥，編號為25號
B 1989年衛(wèi)生部批準生產(chǎn)的新藥西藥，編號為25號
C 1989年衛(wèi)生部批準的供I期臨床試驗的新藥西藥，編號為25號
D 1989年衛(wèi)生部批準的供B期臨床試驗的新藥西藥，編號為25號
E 1989年衛(wèi)生部批準供臨床驗證的進口新藥西藥，編號為25號
22.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是
A 醫(yī)藥商品專營企業(yè) B 兼營醫(yī)藥商品的其他企業(yè)
C 經(jīng)營藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè) D 經(jīng)營藥品零售業(yè)務(wù)的企業(yè)
E 所有在中國境內(nèi)經(jīng)營醫(yī)藥商品的企業(yè)
23.藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的原料、輔料及包裝材料的貯存期，一般不得超過
A 一年 B 二年
C 三年 D 四年
E 五年
24.哪種情況不得以低于成本的價格銷售醫(yī)藥商品
A 處理積壓醫(yī)藥商品 B 清償債務(wù)
C 與對手競爭 D 轉(zhuǎn)產(chǎn)
E 歇業(yè)
25.職業(yè)資格證書反映了
A 某種職業(yè)所需要的基本理論 B 某種職業(yè)所需要的基本素質(zhì)
C 某種職業(yè)所需要的文化水平 D 某種職業(yè)所需要的學識、專業(yè)知識和技能
E 某種職業(yè)所需要的專業(yè)技能
26.藥品行政保護期為
A 6年零6個月 B 7年零6個月
C 8年零6個月 D 5年零6個月
E 4年零6個月
27.公民、法人或其他組織對下列哪些事項不服，不能依《行政復議條例》申請復議
A 對拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的
B 對限制人身自由或?qū)ω敭a(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施不服的
C 認為行政機關(guān)違法要求履行義務(wù)的
D 對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免等決定不服的
E 認為行政機關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的
28．醫(yī)藥國家標準報送何部門審批
A 國家醫(yī)藥管理局 B 國家工商行政管理局
C 國家中醫(yī)藥管理局 D 國家技術(shù)監(jiān)督局
E 衛(wèi)生部
29.對全國醫(yī)藥行業(yè)標準的實施進行監(jiān)督的部門是
A 國務(wù)院 B 國家醫(yī)藥管理局
C 衛(wèi)生部 D 國家技術(shù)監(jiān)督局
E 國家工商行政管理局
30.組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是
A 藥品認證委員會 B 新藥審評中心
C 藥典委員會 D 藥品檢驗所
E 藥品審評委員會
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